延边1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在延边刚刚完成实体瘤主要治疗，希望评估后续风险的人士。
- 希望了解肿瘤基因特征，为后续靶向或免疫治疗寻找线索的朋友。
- 治疗完成后希望获得一种高灵敏度监控手段，追踪体内微小残留情况。
- 有家族史，希望了解当前肿瘤与遗传相关性的个人。
- 对传统影像学检查之外的分子层面监控有需求，寻求更全面评估。
- 希望与延边的医疗团队协作，制定个性化长期管理方案的人士。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一个内部复杂的组织，这项检测就像做一次深度‘身份调查’和持续‘盯梢’。首先，它会通过分析您的肿瘤组织样本，对近2万个基因进行一次全面扫描（即‘1次肿瘤全外显子测序’），重点排查与用药（如靶向药、免疫药、化疗药）、预后判断、以及是否与遗传有关相关的关键基因信息。同时，它还会检测一些特殊的‘标签’，比如PD-L1、TMB和MSI，这些是判断免疫治疗是否可能有效的参考指标。完成这次全面的‘身份建档’后，接下来的‘6次定制化ctDNA检测’就如同派出了精准的‘血液哨兵’。它会根据您肿瘤的独特基因特征，定制专属的检测方案，通过定期抽血来捕捉血液中可能存在的、极其微量的肿瘤基因片段，从而动态评估治疗后体内的肿瘤残留情况，帮助判断复发风险。这好比在治疗后漫长的观察期里，为您提供了一套高灵敏的预警系统。需要了解的是，检测结果提供重要的分子信息，但任何单一检测都有其适用范围，最终决策需结合全面的身体状况评估。
检测过程麻烦吗？
整个检测流程充分考虑您的便利。初次检测需要一份您的肿瘤组织样本（如手术或活检后留存的组织切片或蜡块），若您手边没有，可联系原就医机构获取。后续的6次监控则非常简单，仅需每次抽取约10毫升的血液（与常规体检抽血量相近），无需空腹，在延边的合作服务点或通过邮寄采样包在家完成即可。采血过程快速，由专业人员进行，仅轻微刺痛感，几分钟即可完成。检测机构会提供清晰的指引，无论是样本递送还是报告获取，都力求让您感到省心。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用了目前主流的下一代测序技术，特别是定制化ctDNA检测部分，运用了高深度测序和独特的设计来提升捕捉微量信号的灵敏度，技术本身成熟可靠。检测在符合规范的实验室内进行，确保操作安全与数据质量。如同所有检测方法一样，其准确性受多种因素影响，例如肿瘤释放到血液中的基因片段数量、样本质量等。若结果提示有风险信号，这为您和您的医疗团队提供了一个需要重点关注的线索，建议结合影像学等其他检查结果进行综合判断。若结果为阴性，可以一定程度上增强信心，但定期的健康随访仍是必要的。报告会清晰列出检测到的具体基因变化及其解读，由专业人员提供支持。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，不涉及医保报销，总费用为32000元。
- 请务必妥善保管您初次检测的肿瘤组织样本（蜡块或切片），并确保可获取。
- 后续6次血液监测有推荐的时间间隔，请尽量按计划完成以保障监测连续性。
- 采样前无需特殊准备，正常饮食作息即可，避免过度劳累。
- 收到报告后，建议与您信任的医疗专业人士共同审阅结果。
- 检测结果具有重要的参考价值，但不能替代定期的医学影像学等常规复查。
- 请保留好所有的检测报告，它们构成了您治疗过程的分子层面记录。
- 对报告有任何疑问，请及时联系您的顾问或报告解读支持人员。
用户评价 (11条，均分4.9)
刚拿到万核的MRD检测报告，整个过程很省心。抽血取样方便，客服跟进也及时。报告出来后有专人电话解读，讲得挺清楚，让我对后续的康复监测心里更有底了。虽然等报告的那两周有点着急，但考虑到是定制化检测也能理解。整体感觉挺专业的，钱花得值。
机构回复
感谢您的认可与耐心等待。万核基因始终以严谨的科学态度对待每一份样本，我们很高兴本次定制化MRD检测服务能为您的健康管理提供有效参考。后续如有任何疑问，我们的专家团队将持续为您提供支持。祝您康复顺利！
我是因为有家族史才来做筛查的，很怕检测结果泄露出去影响买保险什么的。咨询时反复问了隐私政策，客服很耐心，还给我发了他们的保密协议链接，明确写了数据仅用于检测分析，不会提供给第三方。做完心里踏实多了。
机构回复
您好，感谢您的细心。我们严格遵守法律法规与伦理准则，所有检测数据均进行脱敏处理，并有严格的内部访问权限控制。我们的保密承诺具有法律效力，请您放心。
我是靶向用药耐药后做的检测，想找新方案。咨询师不仅懂检测，对当前的肺癌治疗药物和临床试验也了解不少，给了我一些和医生沟通的新思路。这种超出检测本身的知识延伸服务，让我觉得物超所值。
机构回复
能够为您提供更具前瞻性的信息参考，助力您与主治医生的深度沟通，我们感到非常高兴。我们会继续提升团队在临床治疗领域的知识储备，做您更全面的健康顾问。
我父亲是肺癌术后，主治医生推荐做这个检测来评估复发风险。报告出来比我们预期的快，说是大概10天，结果第8天就收到了。报告很详细，把几个突变的基因解释得很清楚，主治医生说数据很可靠，帮他制定了后续随访计划。我们心里踏实多了。
机构回复
感谢您的认可！我们深知术后家庭对时效和准确性的双重期待，因此不断优化流程。能辅助医生制定科学方案是我们的荣幸，祝老人家康复顺利！
我爸体检发现肿瘤标志物异常，医生建议做进一步检查。我们线上咨询了这款产品，顾问没有一上来就推销，而是先详细询问了病史和检查单情况，帮我们分析了做MRD检测的适用性，感觉非常专业和客观，是为我们着想，而不是为了卖产品。
机构回复
谢谢您的评价。我们的初心就是提供精准、必要的检测建议。顾问遵循“是否适用为先”的原则，能为您提供有价值的参考是我们最欣慰的事。祝您父亲后续诊疗顺利！
帮家人咨询的，流程挺顺畅。从寄出样本到报告生成，每个步骤在公众号都能查到，像查快递一样，心里有谱。最终报告PDF排版清晰，重点突出，医生一眼就抓住了核心信息。
机构回复
感谢您的细心体验！透明的流程追踪和清晰的报告呈现，是我们提升用户体验的重要环节。能让医生高效获取关键信息，是我们最大的追求。
准确度是我最看重的，这次检测没让我失望。检测到了极其微量的残留，和我的影像学检查出现的微小进展征兆吻合，为医生调整治疗方案提供了关键依据。虽然结果不理想，但检测本身很有价值。
机构回复
感谢您即使在困难时刻仍给予我们客观评价。能在影像学变化之前或同期通过分子层面捕捉到异常，正是MRD监测的意义所在。希望能为您和医生的后续治疗提供有力支持。
妈妈卵巢癌术后，我作为家属帮她安排的。整个流程线上操作很方便。最感动的是，报告出来后还有专业的医学顾问主动打电话来，问了妈妈近期的身体状况，并结合报告给了很多生活调理上的提醒，非常贴心。
机构回复
谢谢您的分享。我们坚信，冰冷的检测数据需要结合温暖的关怀与服务。您的满意让我们觉得这份额外的付出非常值得。祝愿阿姨康复顺利，一切安好！
替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去，我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里，太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能，方便直接转给医生。
机构回复
感谢您的肯定与建议！我们非常理解异地照护的辛苦，因此致力于提供跨越地域的便捷服务。关于报告分享功能，我们已在开发中，预计不久后上线，届时将能更好地满足您及医生的需求。
顾问的服务边界感把握得很好。主动提供了充足的信息，但又不会过度频繁地打扰我。在我表示需要和家人商量后，就安静地等待，在我主动联系时才继续跟进。这种尊重用户节奏的态度，让我感觉很舒服。
机构回复
感谢您的发现和肯定。我们坚信，专业服务的前提是尊重。给予用户充分的时间和空间做决策，是我们必须恪守的准则。很高兴这一点得到了您的认同。
体检发现肿瘤标志物升高，心里特别慌。医生建议先做这个MRD检测看看。结果出来是阴性，虽然还不能完全排除问题，但至少暂时排除了血液里有常见实体瘤的分子证据，压力小了很多。作为深度体检的补充，我觉得很有意义。
机构回复
感谢您的选择！在肿瘤标志物异常时，MRD检测确实能提供更特异的分子层面信息，帮助评估风险。但正如您所说，它需结合其他检查综合判断。很高兴能缓解您的焦虑，请务必遵医嘱完成后续检查。
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